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Rétatrutide ou tirzépatide

Le tirzépatide cible les récepteurs du GIP et du GLP-1 ; le rétatrutide cible aussi le récepteur du glucagon. Zepbound est un médicament à base de tirzépatide autorisé, tandis que le rétatrutide reste expérimental dans l’avis de la FDA cité. Les titres de 2026 sur l’essai du rétatrutide ne constituent pas une comparaison directe avec Zepbound.

Informations de prescription de Zepbound · FDA : produits GLP-1 non autorisés · Lilly : résultats de TRIUMPH-1, mai 2026

Mécanisme, statut et données probantes

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Mécanisme, statut et données probantes
QuestionTirzépatide / ZepboundRétatrutide
Récepteurs ciblésGIP + GLP-1GIP + GLP-1 + glucagon
Source du statut du produit aux États-UnisInformations de prescription actuelles de ZepboundAvis de la FDA sur les produits GLP-1 non autorisés
Produit autorisé dans cette comparaisonInjection ZepboundAucun identifié dans l’avis de la FDA cité
Fiche d’étude à consulterÉtudes cliniques figurant dans les informations de prescriptionTRIUMPH-1 : NCT05929066
Ce qu’établit la sourceUtilisations autorisées précises et informations de sécuritéUn programme d’essais, pas l’autorisation d’un médicament commercialisé
Informations de prescription de Zepbound · FDA : produits GLP-1 non autorisés · ClinicalTrials.gov: NCT05929066 · Lilly : résultats de TRIUMPH-1, mai 2026

D’où vient le chiffre de 28.3% repris dans les titres

Le communiqué de Lilly du 21 mai 2026 sur TRIUMPH-1 indique, dans son analyse d’efficacité, une perte de poids de 28.3% à 80 semaines pour le groupe expérimental à 12 mg, contre 2.2% avec le placebo. Son analyse du schéma thérapeutique, qui inclut les résultats indépendamment de l’observance, indique 25.0% contre 3.9%. Il s’agit d’estimations d’essai communiquées par le promoteur, pas de prévisions individuelles ni de résultats contre le tirzépatide. Les effets indésirables rapportés comprenaient nausées, diarrhées et vomissements ; la source en précise les taux.

Lilly : résultats de TRIUMPH-1, mai 2026

Pour quelles indications Zepbound est-il autorisé ?

Les informations américaines citées couvrent la gestion du poids chez l’adulte selon leurs critères d’admissibilité et l’apnée obstructive du sommeil modérée à sévère chez l’adulte atteint d’obésité, en complément de l’alimentation et de l’activité physique. Elles indiquent aussi que l’association avec d’autres produits à base de tirzépatide ou avec tout agoniste du récepteur GLP-1 n’est pas recommandée.

Informations de prescription de Zepbound

Qu’ajoute la fiche de l’essai sur le rétatrutide ?

TRIUMPH-1 fournit une étude identifiable à suivre plutôt que le résumé d’un vendeur. Son titre enregistré concerne le rétatrutide chez des personnes atteintes d’obésité ou en surpoids. L’enregistrement établit l’identité de l’étude, pas une autorisation, une disponibilité en clinique ou un résultat garanti.

FDA : produits GLP-1 non autorisés · ClinicalTrials.gov: NCT05929066

Peut-on les associer ?

Les informations de Zepbound ne recommandent pas de l’associer à un autre agoniste du récepteur GLP-1. Une page comparative n’est pas un protocole d’association. L’autorisation d’un produit et les données probantes sur la prise conjointe de deux substances sont des questions distinctes.

Informations de prescription de Zepbound
Une personne gantée utilise une pipette sur une paillasse de laboratoire
Illustration éditoriale de laboratoire ; ce n’est pas une photographie d’un des essais.

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Synthèse éditoriale avec sources, préparée avec l’aide de l’IA. Il ne s’agit ni d’une revue par un clinicien ni d’une recommandation thérapeutique personnalisée. Corrections : normes éditoriales.