Повреждение спинного мозга
Повреждение спинного мозга варьируется по неврологическому уровню, полноте, причине и времени после повреждения. Исследования включают нейральные прогениторы, продукты линии олигодендроцитов, МСК, каркасы и экзосомы с разными целями и рисками. Инъекция рядом или в спинной мозг не устанавливает выживание клеток, интеграцию цепей, восстановленную ходьбу или восстановление функции мочевого пузыря и кишечника.
Доказательства
Ранние испытания часто сосредоточены на осуществимости и безопасности. Интерпретация требует точного продукта, уровня и полноты повреждения, временного окна, способа введения, хирургии, дозы реабилитации, контрольной группы, слепых неврологических и функциональных результатов и долгосрочного наблюдения за опухолью, инфекцией и риском ухудшения. Потребительское предупреждение FDA гласит, что рекламируемые регенеративные продукты не одобрены в Соединённых Штатах для лечения неврологических расстройств. Естественное восстановление и интенсивная реабилитация должны быть отделены от эффекта продукта.
Ни один универсальный продукт со стволовыми клетками или на основе экзосом не одобрен FDA для восстановления функции после повреждения спинного мозга. МОН, регистрация испытания, хирургическая техника или учреждение — это не маркетинговое одобрение.
Контекст стоимости
Отдельно учитывайте продукт и операцию от визуализации, госпитализации, реабилитации, оборудования, доступного путешествия, поддержки опекуна, наблюдения и лечения инфекции, боли, спастичности или неврологического ухудшения. Не отвлекайте ресурсы от профилактики пролежней, дыхательной, мочевого пузыря, кишечной, мобильной и психосоциальной поддержки.
Что на самом деле показывает реестр исследований
Наш собственный подсчёт всех исследований, зарегистрированных на ClinicalTrials.gov по состоянию «spinal cord injury» с вмешательством стволовыми клетками, выгрузка от 2026-09-05. Регистрация — это заявление о намерении, а не результат, поэтому столбец со статусом значит больше итогового числа.
| Статус в реестре | Исследований | Доля |
|---|---|---|
| Статус не обновлялся спонсором | 24 | 34% |
| Завершено | 22 | 31% |
| Идёт набор | 7 | 10% |
| Набор ещё не начат | 5 | 7% |
| Прервано досрочно | 4 | 6% |
| Отозвано до начала набора | 3 | 4% |
| Больше недоступно | 2 | 3% |
| Идёт, набор закрыт | 2 | 3% |
| Приостановлено | 1 | 1% |
| Всего зарегистрировано | 70 | 100% |
Как это читать: остановлены, не дойдя до конца: 8 — прерваны, отозваны или приостановлены, это 11% от общего числа; без присвоенной фазы: 10 — они находятся вне пофазного пути разработки, ведущего к зарегистрированному препарату; дошли до фазы 2 или дальше: 17, против 43 на фазе 1 или раньше; 24 не получали обновления статуса от спонсора и могут быть заброшены.
Какое семейство клеток здесь действительно изучают
То же состояние в разрезе трёх семейств, которые реестр умеет различать. Подтипы вроде Muse, плацентарных или фетальных препаратов в реестре не выделены и входят в мезенхимальный счёт.
| Семейство клеток | Исследований |
|---|---|
| Мезенхимальные стромальные клетки | 41 |
| Трансплантация кроветворных клеток | 12 |
| Экзосомы | 3 |
Основная часть зарегистрированных работ здесь на мезенхимальных клетках: 41 исследований против 12 с трансплантацией кроветворных клеток.
Числа получены нашей собственной выгрузкой через API ClinicalTrials.gov от 2026-09-05. Запрос опубликован вместе с набором данных, так что подсчёт может повторить любой. Ничто из перечисленного не является доказательством пользы или рекомендацией к лечению.
Образовательная информация, не медицинская рекомендация. Проверьте продукт, показание, правовое основание и доказательства с независимым квалифицированным врачом.