قصور القلب وإصلاح القلب
قصور القلب وإصلاح القلب متلازمة سريرية يحدث فيها ضعف في انقباض القلب أو استرخاؤه أو كليهما مما يسبب أعراضًا واختلالًا في الدورة الدموية. تشمل الأسباب احتشاء عضلة القلب وارتفاع ضغط الدم واعتلال عضلة القلب وأمراض الصمامات. يتم دراسة الخلايا اللحمية الوسيطة والحويصلات خارج الخلوية لتأثيراتها المحتملة على الالتهاب والتليف وتكوين الأوعية الدموية وبقاء الخلايا، وقد لوحظت هذه التأثيرات أساسًا في النماذج السابقة للتطبيق السريري. لم تثبت هذه الآليات إصلاحًا قلبيًا ذا معنى سريري لدى الأشخاص. يسرد جدول السجل على هذه الصفحة الدراسات ذات الصلة وحالة التجنيد الحالية لها.
الأدلة
تختلف الدراسات البشرية للعلاج بالخلايا لقصور القلب اختلافًا كبيرًا حسب منتج الخلايا والسبب الإقفاري أو غير الإقفاري والمسار والمقارن والنقطة النهائية. تشير بعض الدراسات إلى تغييرات في التصوير أو السعة التمرينية أو المؤشرات الحيوية، لكن تحسنًا متسقًا في الاستشفاء أو البقاء لم يتم إثباته لمنتج خلايا معروض في السوق. لا يجب تحويل النتائج الاستكشافية للمجموعات الفرعية إلى معدل استجابة متنبأ به. لا يتم نشر معدل استجابة مجمع هنا لأن الدراسات غير متجانسة جدًا بحيث لا تكون رقم واحد ذا معنى. يسرد جدول السجل على هذه الصفحة الدراسات المسجلة ونقاطها النهائية المحددة مسبقًا.
لا توجد علاجات الطب التجديدي المعتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لقصور القلب أو أمراض القلب والأوعية الدموية الأخرى. إن دراسة مرخصة بموجب الإخطار من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) (IND) أو قائمة السجل أو مسار الوصول الموسع ليست موافقة منتج. في أوروبا، يختلف الترخيص الوطني للمحاكمة عن ترخيص التسويق من قبل هيئة الدواء الأوروبية (EMA). يجب على المرضى التحقق من المنتج المحدد والراعي وعرّف السجل والسلطة المختصة والموافقة الأخلاقية.
سياق التكلفة
يمكن أن تتضمن إجراءات الخلايا التجريبية لقصور القلب الخاصة رسومًا منفصلة للقسطرة والتصوير واختبارات المختبر والمراقبة والسفر والعناية بأمراض القلب القياسية. لا تشير الأسعار إلى الموافقة التنظيمية أو الفائدة المتوقعة، والجرعات المتكررة ليست معيارًا موضوعًا. يجب على المرضى طلب عرض أسعار مكتوب مفصل والتحقق من تكاليف يدفعها راعي الدراسة أو شركة التأمين والمريض. يجب عدم تأخير العلاج الموجه بالإرشادات لقصور القلب وتقييم الزراعة أو الأجهزة من أجل إجراء تجريبي.
ما الذي يُظهره سجل الدراسات فعلياً
إحصاؤنا الخاص لكل الدراسات المسجَّلة على ClinicalTrials.gov بشأن heart failure بتدخل يعتمد على الخلايا الجذعية، مستخرَج بتاريخ 2026-09-05. التسجيل إعلان عن نية لا نتيجة، ولهذا فإن عمود الحالة أهم من المجموع.
| الحالة في السجل | الدراسات | النسبة |
|---|---|---|
| مكتملة | 54 | 43% |
| لم تُحدَّث حالتها من الجهة الراعية | 27 | 22% |
| أُوقفت قبل أوانها | 12 | 10% |
| تستقطب مشاركين الآن | 10 | 8% |
| سُحبت قبل تسجيل أي مشارك | 9 | 7% |
| جارية، والتسجيل مغلق | 6 | 5% |
| لم يبدأ الاستقطاب بعد | 5 | 4% |
| معلَّقة | 2 | 2% |
| كل الدراسات المسجَّلة | 125 | 100% |
كيف تُقرأ: توقفت قبل الاكتمال: 23 — أُوقفت أو سُحبت أو عُلِّقت، أي 18% من المجموع; بلا مرحلة محدَّدة: 18، أي أنها خارج مسار التطوير المرحلي الذي يفضي إلى دواء مرخَّص; بلغت المرحلة 2 أو ما بعدها: 47، مقابل 60 لا تزال في المرحلة 1 أو قبلها; 27 لم تتلقَّ تحديثاً للحالة من الجهة الراعية وقد تكون متوقفة.
أي عائلة خلوية تُدرَس هنا فعلاً
الحالة نفسها موزَّعة على العائلات الثلاث التي تستطيع السجلات التمييز بينها. الأنواع الفرعية مثل مستحضرات Muse أو المشيمية أو الجنينية غير مفصولة في السجل وتدخل ضمن العدّ اللحمي المتوسط.
| العائلة الخلوية | الدراسات |
|---|---|
| الخلايا اللحمية المتوسطة | 30 |
| زرع الخلايا المكوّنة للدم | 12 |
| الإكسوسومات | 4 |
الخلايا اللحمية المتوسطة تهيمن على العمل المسجَّل هنا: 30 دراسة مقابل 12 بزرع الخلايا المكوّنة للدم.
الأعداد مستخرجة بأنفسنا من واجهة ClinicalTrials.gov البرمجية بتاريخ 2026-09-05. والاستعلام منشور مع مجموعة البيانات ليتمكن أي شخص من إعادة الإحصاء. ولا شيء مما سبق دليل على فائدة ولا توصية علاجية.
معلومات تثقيفية وليست نصيحة طبية. تحقّق من المنتج والاستطباب والمسار القانوني والأدلة مع طبيب مؤهل مستقل.