Herzinsuffizienz und Herzreparatur

Herzinsuffizienz ist ein klinisches Syndrom, bei dem eine beeinträchtigte kardiale Kontraktion, Relaxation oder beides Symptome und Kreislaufstörungen verursacht. Zu den Ursachen zählen Myokardinfarkt, Hypertonie, Kardiomyopathie und Klappenerkrankungen. Mesenchymale Stromazellen (MSCs) und extrazelluläre Vesikel werden hinsichtlich möglicher Wirkungen auf Entzündung, Fibrose, Angiogenese und Zellüberleben untersucht, die hauptsächlich in präklinischen Modellen beobachtet wurden. Diese Mechanismen haben keine klinisch bedeutsame Herzreparatur beim Menschen nachgewiesen. Die Registertabelle auf dieser Seite listet relevante Studien und deren aktuellen Rekrutierungsstatus auf.

Status der medizinischen PrüfungKlinische Freigabe ausstehendLetzte Aktualisierung der Evidenz: 2026-08-05Methodik und redaktionelle Standards
Klinisches Prüfungsteam: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesRedaktionell verantwortlich: StemCellAtlas Research TeamNur zu Bildungszwecken. Diese Seite enthält keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung.

Evidenz

Humane Herzinsuffizienz-Zelltherapiestudien unterscheiden sich erheblich hinsichtlich Zellprodukt, ischämischer oder nicht-ischämischer Ursache, Verabreichungsweg, Vergleichsgruppe und Endpunkt. Einige Studien berichten über Veränderungen in bildgebenden Verfahren, Belastungskapazität oder Biomarkern, doch eine konsistente Verbesserung bei Krankenhauseinweisungen oder Überleben ist für kein zugelassenes Zellprodukt nachgewiesen. Explorative Subgruppenanalysen sollten nicht in eine vorhersagbare Ansprechrate umgewandelt werden. Hier wird keine gepoolte Ansprechrate veröffentlicht, da die Studien zu heterogen sind, als dass eine einzelne Zahl aussagekräftig wäre. Die registrierten Studien und ihre eigenen vordefinierten Endpunkte sind in der Registertabelle auf dieser Seite aufgeführt.

Keine regenerativmedizinische Therapie ist von der FDA für Herzinsuffizienz oder andere Herz-Kreislauf-Erkrankungen zugelassen. Eine IND-autorisierte Studie, eine Registrierung oder ein Expanded-Access-Programm ist keine Produktzulassung. In Europa unterscheidet sich eine nationale Prüfplangenehmigung von einer EMA-Marktzulassung. Patienten sollten das genaue Produkt, den Sponsor, die Registrierungsnummer, die zuständige Behörde und die Ethikgenehmigung überprüfen.

Kostenkontext

Private investigative Herzinsuffizienz-Zellverfahren können separate Kosten für Herzkatheteruntersuchung, Bildgebung, Laboruntersuchungen, Überwachung, Reise und kardiologische Standardversorgung umfassen. Preise bedeuten weder eine Zulassung noch einen erwarteten Nutzen, und wiederholte Dosierung ist kein etablierter Standard. Patienten sollten ein detailliertes schriftliches Angebot anfordern und überprüfen, welche Kosten vom Studiensponsor, Versicherer und Patienten getragen werden. Leitliniengerechte Herzinsuffizienzbehandlung sowie die Evaluation einer Transplantation oder Gerätetherapie dürfen nicht durch ein experimentelles Verfahren verzögert werden.

Was das Studienregister tatsächlich zeigt

Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu heart failure mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.

Status im RegisterStudienAnteil
Abgeschlossen5443%
Status vom Sponsor nicht aktualisiert2722%
Vorzeitig abgebrochen1210%
Rekrutiert derzeit108%
Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme97%
Laufend, keine Aufnahme mehr65%
Rekrutierung noch nicht begonnen54%
Ausgesetzt22%
Alle registrierten Studien125100%

So ist sie zu lesen: 23 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 18% der Gesamtzahl; 18 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 47 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 60 noch in Phase 1 oder davor; 27 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.

Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird

Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.

Mesenchymale Stromazellen30Hämatopoetische Transplantation12Exosomen4
ZellfamilieStudien
Mesenchymale Stromazellen30
Hämatopoetische Transplantation12
Exosomen4

Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 30 Studien gegenüber 12 mit hämatopoetischer Transplantation.

Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.

Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.

Vergleichen Sie Evidenz, registrierte Studien und veröffentlichte Preisbeobachtungen.

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