نقص المناعة الأولي
نقص المناعة الأولية، المعروفة أيضًا بالأخطاء الخلقية في المناعة، تشمل العديد من الاضطرابات الوراثية ذات مخاطر متباينة تتعلق بالعدوى والالتهاب وأمراض المناعة الذاتية والأورام الخبيثة. يمكن أن يكون زرع الخلايا الجذعية المكوّنة للدم (HSCT) علاجًا راسخًا أو قد يكون شافيًا لتشخيصات حادة مختارة، وذلك لأنه يستبدل الجهاز المناعي المكوّن للدم. وهذا لا يعادل حقن الخلايا الجذعية الوسيطة (MSC) الذي يُسوَّق لدعم المناعة بشكل عام.
الأدلة
تعتمد الأدلة والأهلية على التشخيص والنمط الجيني والمتبرع والمركز المتخصص. قد يتطلب زرع الخلايا الجذعية المكوّنة للدم (HSCT) تهيئة مسبقة، ويحمل مخاطر العدوى وفشل الطعم وداء الطعم ضد المضيف وسمّية الأعضاء؛ وبعض الاضطرابات تُعالَج بالغلوبيولين المناعي أو مضادات الميكروبات أو العلاج المناعي الموجّه أو العلاج الجيني بدلاً من ذلك. توضّح صحيفة حقائق NIAID حول نقص GATA2 الاستخدام المحدد لزرع الخلايا الجذعية وفقًا للتشخيص. ولا يمكن لهذه الصحيفة التحقق من صحة منتج مشيمي أو لحمي أو حويصلات خارجية عام.
يُعدّ زرع الخلايا الجذعية المكوّنة للدم مسارًا سريريًا راسخًا لتشخيصات مختارة، وقد تحظى منتجات خلوية محددة باستخدامات مرخصة؛ وهذا لا يعني الموافقة على العلاج بالخلايا الجذعية بشكل عام لتعزيز المناعة. تحقق من التشخيص والمنتج ومصدر المتبرع والمؤشر القانوني.
سياق التكلفة
يجب الفصل بين تكاليف التشخيص الجيني والبحث عن متبرع وتوفير المنتج والتهيئة المسبقة والإقامة بالمستشفى والوقاية من العدوى والمتابعة طويلة الأمد ورعاية المضاعفات. احصل على قرار من مركز الزرع وشركة التأمين للتشخيص المحدد أو بيان من الجهة الراعية للتجربة السريرية. لا تقارن هذا المسار بحقنة تجارية تُجرى في نفس اليوم بناءً على السعر وحده.
ما الذي يُظهره سجل الدراسات فعلياً
إحصاؤنا الخاص لكل الدراسات المسجَّلة على ClinicalTrials.gov بشأن primary immunodeficiency بتدخل يعتمد على الخلايا الجذعية، مستخرَج بتاريخ 2026-09-05. التسجيل إعلان عن نية لا نتيجة، ولهذا فإن عمود الحالة أهم من المجموع.
| الحالة في السجل | الدراسات | النسبة |
|---|---|---|
| مكتملة | 35 | 38% |
| جارية، والتسجيل مغلق | 14 | 15% |
| أُوقفت قبل أوانها | 12 | 13% |
| تستقطب مشاركين الآن | 12 | 13% |
| لم تُحدَّث حالتها من الجهة الراعية | 9 | 10% |
| سُحبت قبل تسجيل أي مشارك | 4 | 4% |
| التسجيل بالدعوة فقط | 3 | 3% |
| لم يبدأ الاستقطاب بعد | 2 | 2% |
| وصول موسَّع | 1 | 1% |
| معلَّقة | 1 | 1% |
| كل الدراسات المسجَّلة | 93 | 100% |
كيف تُقرأ: توقفت قبل الاكتمال: 17 — أُوقفت أو سُحبت أو عُلِّقت، أي 18% من المجموع; بلا مرحلة محدَّدة: 21، أي أنها خارج مسار التطوير المرحلي الذي يفضي إلى دواء مرخَّص; بلغت المرحلة 2 أو ما بعدها: 33، مقابل 39 لا تزال في المرحلة 1 أو قبلها; 9 لم تتلقَّ تحديثاً للحالة من الجهة الراعية وقد تكون متوقفة.
الأعداد مستخرجة بأنفسنا من واجهة ClinicalTrials.gov البرمجية بتاريخ 2026-09-05. والاستعلام منشور مع مجموعة البيانات ليتمكن أي شخص من إعادة الإحصاء. ولا شيء مما سبق دليل على فائدة ولا توصية علاجية.
معلومات تثقيفية وليست نصيحة طبية. تحقّق من المنتج والاستطباب والمسار القانوني والأدلة مع طبيب مؤهل مستقل.