United States — Kontext
Quellenbasierte Übersicht ohne Behandlungsempfehlung.
Kontext
In den Vereinigten Staaten warnt die FDA, dass viele als regenerative Medizin vermarktete Produkte nicht zugelassen sind. Die Behörde erklärt außerdem, dass die Registrierung eines Unternehmens oder die Auflistung einer Studie auf ClinicalTrials.gov allein nicht bedeutet, dass ein Produkt rechtmäßig vermarktet werden darf. Prüfen Sie das konkrete Produkt und die konkrete Indikation in den aktuellen Unterlagen der FDA zu Zell- und Gentherapien, statt sich auf den allgemeinen Begriff Stammzellen zu verlassen.
Bei einer Behandlung außerhalb der Vereinigten Staaten lässt sich der Status bei der FDA nicht automatisch auf eine andere Rechtsordnung übertragen. Lassen Sie sich die ausländische Aufsichtsbehörde, die Rechtsgrundlage, den Produktnamen, den Hersteller sowie die Studien- oder Zulassungsnummer schriftlich nennen. Eine unabhängige Ärztin oder ein unabhängiger Arzt sollte die Evidenz sowie den Plan für Komplikationen und die Nachsorge nach Ihrer Rückkehr prüfen.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.