Unmittelbar post-Infusions-Effekte sind vernachlässigbar; Patienten nehmen normale Aktivität innerhalb 24–48 Stunden wieder auf. Systemisch Symptome (mild Fieber, transient Malaise) lösen innerhalb 1 Woche in <10% auf. Funktionale Gewinne entstehen über Wochen; objektive Verbesserung in Übungs-Kapazität oder kognitiver Klarheit wird typischerweise bei 4–8 Wochen angezeigt. Patienten sollten Basis-Symptom-Tagebuch erhalten zur Änderungs-Trajektorie-Bewertung; Genesung ist schrittweise und nicht-linear.
Veröffentlichte Phase I Sicherheits-Daten und kleine Phase II-Studien (n=20–80 pro Arm) dokumentieren symptomatische Verbesserung in Müdigkeits-Schweregrad, Übungs-Toleranz und kognitiver Klarheit in 40–55% infundierter Teilnehmer über 8–12 Wochen. Objektive Marker – zirkulierend Mikrogerinnseln-Belastung, endotheliale Dysfunktion-Indizes, IL-6-Level – zeigen bescheidene Reduktion in Responder-Subgruppen. Ein Multizentrum-Register berichtet dauerhaft funktionale Verbesserung (60-Meter-Geh-Entfernung, anhaltende Übungs-Kapazität) anhaltend bei 6 Monaten in 45% behandelter Kohorten. Verblindete kontrollierte Wirksamkeits-Studien bleiben ausstehend.
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Medically reviewed by StemCellAtlas’s editorial team with Dr Polina Krasenova (Haematologist · Clinical Haematology & Integrative Oncology · 15+ yrs cell therapy) of partner clinic Stem Plus (Sofia), against ISSCR, FDA & EMA guidance. Educational information, not medical advice; figures indicative.
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