Ulzerative Kolitis — Behandlungsoptionen

Ulzerative Kolitis ist eine chronische entzündliche Darmerkrankung, die das Kolon und Rektum betrifft. Die Mesenchymale-Stammzell-Forschung in UC erforscht immunmodulierende und Gewebe-Reparaturmechanismen, bleibt aber experimentell. Darvadstrocel, ein MSC-Produkt, das ehemals in der EU für komplexe perianale Morbus-Crohn-Fisteln zugelassen war, hatte seine Marktzulassung im Dezember 2024 zurückgezogen; diese frühere Indikation etablierte keine Wirksamkeit für Ulzerative Kolitis.

Status der medizinischen PrüfungKlinische Freigabe ausstehendLetzte Aktualisierung der Evidenz: 2026-08-05Methodik und redaktionelle Standards
Klinisches Prüfungsteam: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesRedaktionell verantwortlich: StemCellAtlas Research TeamNur zu Bildungszwecken. Diese Seite enthält keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung.

Behandlungsoptionen

Diagnostik und fachärztliche Beurteilung

Erforderlich zur Bestimmung von Diagnose, Ursache, Schweregrad und Eignung

Leitliniengerechte etablierte Versorgung

Erkrankungs- und patientenspezifisch; aktuelle klinische Leitlinie verwenden

Rehabilitation, Überwachung und unterstützende Versorgung

Erkrankungs- und zielspezifisch

Zell-, Exosomen- oder andere regenerative Intervention

Experimentell; genaues Produkt und Indikation müssen geprüft werden

Evidenz

Die Evidenz für systemische MSC- oder andere Zellbehandlung von Ulzerativer Kolitis bleibt früh und heterogen. Studien unterscheiden sich nach Produkt, Route, Begleitmedikation, Krankheitsschwere, Vergleicher und Definitionen von klinischer, endoskopischer und histologischer Remission. Kleine oder unvollständig verblindete Studien können keine allgemeine Ansprechrate oder Vergleich mit zugelassenen Biologika unterstützen. Es wird hier keine gepoolte Ansprechrate veröffentlicht, weil die Studien zu heterogen sind, um eine einzelne Zahl aussagekräftig zu machen. Die registrierten Studien und ihre eigenen vordefinierten Endpunkte werden in der Registertabelle auf dieser Seite aufgelistet. Behandeln Sie dies als produktspezifische Forschung und nicht als allgemeine Behandlungsklasse. Prüfen Sie das genaue Produkt, die Quelle, Verarbeitung, den Hersteller, die Dosis, den Verabreichungsweg, die Indikation, die regulatorische oder ethische Genehmigung, den Vergleich, die Endpunkte und den Plan für unerwünschte Ereignisse. Die Evidenzseite zur Erkrankung bietet Kontext zu Registern und Studien.

Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.

Vergleichen Sie Evidenz, registrierte Studien und veröffentlichte Preisbeobachtungen.

StemCellAtlas ist ein quellenorientierter Forschungs- und Kostenplanungsleitfaden. Register- und Behördennachweise werden von heterogenen kommerziellen Angaben getrennt.

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