Colite ulcéreuse — Options thérapeutiques

La colite ulcéreuse est une maladie inflammatoire chronique de l'intestin affectant le côlon et le rectum. La recherche sur les cellules souches mésenchymateuses dans la colite ulcéreuse explore des mécanismes immunomodulateurs et de réparation tissulaire, mais cela reste expérimental. Darvadstrocel, un produit MSC anciennement autorisé dans l'UE pour les fistules périanales complexes de la maladie de Crohn, a vu son autorisation de mise sur le marché retirée en décembre 2024 ; cette ancienne indication n'a pas établi d'efficacité pour la colite ulcéreuse.

Statut de la révision médicaleValidation clinique en attenteDernière mise à jour des données probantes: 2026-08-05Méthodologie et normes éditoriales
Équipe de révision clinique: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilité éditoriale : équipe de recherche StemCellAtlasInformations éducatives uniquement. Cette page ne fournit ni conseil médical, ni diagnostic, ni recommandation thérapeutique.

Options thérapeutiques

Diagnostic et évaluation spécialisée

Nécessaire pour définir le diagnostic, la cause, la gravité et l'admissibilité

Soins établis fondés sur les recommandations

Propre à l'affection et au patient ; utiliser la recommandation clinique actuelle

Réadaptation, surveillance et soins de soutien

Propre à l'affection et à l'objectif

Intervention cellulaire, à base d'exosomes ou autre intervention régénérative

Expérimental ; le produit et l'indication exacts doivent être vérifiés

Données probantes

Les données probantes concernant le traitement systémique de la colite ulcéreuse par MSC ou autres cellules restent préliminaires et hétérogènes. Les études varient selon le produit, la voie d'administration, le traitement de fond, la sévérité de la maladie, le comparateur et les définitions de la rémission clinique, endoscopique et histologique. Des études de petite taille ou insuffisamment en aveugle ne permettent pas d'étayer un taux de réponse général ni une comparaison avec les biothérapies approuvées. Aucun taux de réponse agrégé n'est publié ici, car les études sont trop hétérogènes pour qu'un chiffre unique soit pertinent. Les études enregistrées et leurs critères d'évaluation prédéfinis sont répertoriés dans le tableau de registre sur cette page. Considérez cette approche comme une recherche propre à un produit et non comme une catégorie générale de traitement. Vérifiez le produit exact, la source, la transformation, le fabricant, la dose, la voie, l'indication, l'approbation réglementaire ou éthique, le comparateur, les critères d'évaluation et le plan relatif aux événements indésirables. Consultez la page des données sur l'affection pour le contexte des registres et études.

Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.

Comparez les données, les études enregistrées et les observations de prix publiées.

StemCellAtlas est un guide de recherche et de planification des coûts fondé sur les sources. Il sépare les registres et les autorités des observations commerciales hétérogènes.

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