¿Cuál es la tasa de éxito de la terapia celular para Esclerodermia (esclerosis sistémica)?
No existe una tasa de éxito única para el tratamiento celular de la esclerosis sistémica. El TCMH autólogo y la infusión investigacional de CSM deben evaluarse por separado, y la piel, el pulmón, la supervivencia libre de eventos y la mortalidad relacionada con el tratamiento son criterios de valoración diferentes. La elegibilidad y el riesgo dependen del estadio de la enfermedad y la afectación orgánica. Los estudios registrados y sus propios criterios de valoración preespecificados se enumeran en la tabla de registro de esta página.
Cómo interpretar la evidencia sobre Esclerodermia (esclerosis sistémica)
La evidencia aleatorizada y las recomendaciones de especialistas respaldan considerar el TCMH autólogo para la enfermedad difusa grave temprana cuidadosamente seleccionada, reconociendo al mismo tiempo un riesgo sustancial relacionado con el tratamiento. Dicha evidencia no puede transferirse a la infusión de CSM placentarias: los productos, el acondicionamiento, el mecanismo, los riesgos y los criterios de valoración son fundamentalmente diferentes. Los estudios con CSM siguen siendo tempranos y heterogéneos. No se publica aquí una tasa de respuesta combinada. Los estudios registrados y sus propios criterios de valoración preespecificados se enumeran en la tabla de registro de esta página.
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Información educativa revisada editorialmente; no es consejo médico ni una evaluación de elegibilidad personal.
Fuentes y lecturas adicionales
- Registro de ensayos con células madre (ClinicalTrials.gov) ↗
- Investigación revisada por pares (PubMed) ↗
- ISSCR — recursos para pacientes ↗
- FDA — orientación al consumidor ↗
- EMA — Marco ATMP ↗
- Ensayos registrados sobre Esclerodermia (esclerosis sistémica) (ClinicalTrials.gov) ↗
- Investigación publicada sobre Esclerodermia (esclerosis sistémica) (PubMed) ↗