Malattia di Crohn e IBD — Opzioni terapeutiche

La malattia di Crohn e le altre malattie infiammatorie intestinali (IBD) presentano quadri clinici, complicanze e trattamenti medici e chirurgici consolidati differenti. La ricerca cellulare comprende approcci immunitari sistemici e il trattamento locale di fistole selezionate. I risultati ottenuti con un singolo prodotto locale e una singola indicazione non possono validare le CSM endovenose per la malattia luminale, la colite ulcerosa o la guarigione intestinale in generale.

Stato della revisione medicaValidazione clinica in attesaUltimo aggiornamento delle evidenze: 2026-08-05Metodologia e standard editoriali
Gruppo di revisione clinica: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilità editoriale: gruppo di ricerca StemCellAtlasInformazioni a solo scopo educativo. Questa pagina non fornisce consulenza medica, diagnosi o raccomandazioni terapeutiche.

Opzioni terapeutiche

Diagnosi e valutazione specialistica

Necessario per definire diagnosi, causa, gravità e idoneità

Cure consolidate secondo la linea guida

Specifico per condizione e paziente; usare la linea guida clinica aggiornata

Riabilitazione, monitoraggio e cure di supporto

Specifico per condizione e obiettivo

Intervento cellulare, con esosomi o altro intervento rigenerativo

Sperimentale; prodotto e indicazione esatti devono essere verificati

Evidenze

Alofisel (darvadstrocel) era un prodotto a base di CSM allogeniche derivate da tessuto adiposo, precedentemente autorizzato nell'UE per fistole perianali complesse selezionate in adulti con malattia di Crohn. La Commissione Europea ha revocato la sua autorizzazione all'immissione in commercio il 13 dicembre 2024, e l'EMA dichiara che l'autorizzazione non è più valida. Consultare la scheda EMA di Alofisel. Questa storia non deve essere presentata come un'approvazione vigente né trasferita a un altro prodotto, via di somministrazione o indicazione IBD. Considerare l'approccio come ricerca specifica di un prodotto, non come una categoria generale di trattamento. Verificare il prodotto esatto, l'origine, la lavorazione, il produttore, la dose, la via, l'indicazione, l'approvazione regolatoria o etica, il confronto, gli endpoint e il piano per gli eventi avversi. Consultare la pagina delle evidenze sulla condizione per il contesto di registri e studi.

Informazioni educative, non consulenza medica. Verifica prodotto, indicazione, base giuridica ed evidenze con un medico qualificato indipendente.

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