Maladie de Crohn et MICI — Options thérapeutiques

La maladie de Crohn et les autres maladies inflammatoires de l'intestin (MICI) ont des schémas, complications et traitements médicaux et chirurgicaux établis différents. La recherche cellulaire comprend les approches immunitaires systémiques et le traitement local des fistules sélectionnées. Les résultats d'un produit local et d'une indication ne peuvent pas valider les MSC intraveineuses pour la maladie luminale, la colite ulcéreuse ou la cicatrisation intestinale générale.

Statut de la révision médicaleValidation clinique en attenteDernière mise à jour des données probantes: 2026-08-05Méthodologie et normes éditoriales
Équipe de révision clinique: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilité éditoriale : équipe de recherche StemCellAtlasInformations éducatives uniquement. Cette page ne fournit ni conseil médical, ni diagnostic, ni recommandation thérapeutique.

Options thérapeutiques

Diagnostic et évaluation spécialisée

Nécessaire pour définir le diagnostic, la cause, la gravité et l'admissibilité

Soins établis fondés sur les recommandations

Propre à l'affection et au patient ; utiliser la recommandation clinique actuelle

Réadaptation, surveillance et soins de soutien

Propre à l'affection et à l'objectif

Intervention cellulaire, à base d'exosomes ou autre intervention régénérative

Expérimental ; le produit et l'indication exacts doivent être vérifiés

Données probantes

Alofisel (darvadstrocel) était un produit de MSC d'origine adipeuse allogénique anciennement autorisé dans l'UE pour les fistules périnales complexes sélectionnées chez les adultes atteints de la maladie de Crohn. La Commission européenne a retiré son autorisation de mise sur le marché le 13 décembre 2024, et l'EMA indique que l'autorisation n'est plus valable. Consultez le dossier EMA d'Alofisel. Cet historique ne doit pas être présenté comme une approbation actuelle ou être transféré à un autre produit, voie ou indication de MICI. Considérez cette approche comme une recherche propre à un produit et non comme une catégorie générale de traitement. Vérifiez le produit exact, la source, la transformation, le fabricant, la dose, la voie, l'indication, l'approbation réglementaire ou éthique, le comparateur, les critères d'évaluation et le plan relatif aux événements indésirables. Consultez la page des données sur l'affection pour le contexte des registres et études.

Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.

Comparez les données, les études enregistrées et les observations de prix publiées.

StemCellAtlas est un guide de recherche et de planification des coûts fondé sur les sources. Il sépare les registres et les autorités des observations commerciales hétérogènes.

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