Enfermedad de Crohn e IBD — Opciones de tratamiento

La enfermedad de Crohn y otras enfermedades inflamatorias intestinales (IBD) presentan patrones, complicaciones y tratamientos médicos y quirúrgicos establecidos diferentes. La investigación celular incluye enfoques inmunitarios sistémicos y el tratamiento local de fístulas seleccionadas. Los resultados de un producto local y una indicación específica no pueden validar las CSM intravenosas para la enfermedad luminal, la colitis ulcerosa ni la cicatrización intestinal general.

Estado de la revisión médicaPendiente de validación clínicaÚltima actualización de la evidencia: 2026-08-05Metodología y normas editoriales
Equipo de revisión clínica: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilidad editorial: equipo de investigación de StemCellAtlasInformación exclusivamente educativa. Esta página no ofrece asesoramiento médico, diagnóstico ni recomendaciones de tratamiento.

Opciones de tratamiento

Diagnóstico y evaluación especializada

Necesario para definir diagnóstico, causa, gravedad e idoneidad

Atención establecida según la guía clínica

Específico para la enfermedad y el paciente; utilizar la guía clínica actual

Rehabilitación, vigilancia y atención de apoyo

Específico para la enfermedad y el objetivo

Intervención celular, con exosomas u otra intervención regenerativa

Experimental; deben verificarse el producto y la indicación exactos

Evidencia

Alofisel (darvadstrocel) fue un producto de CSM alogénicas derivadas de tejido adiposo anteriormente autorizado en la UE para fístulas perianales complejas seleccionadas en adultos con enfermedad de Crohn. La Comisión Europea retiró su autorización de comercialización el 13 de diciembre de 2024, y la EMA indica que la autorización ya no es válida. Consulte el registro de Alofisel en la EMA. Este historial no debe presentarse como una aprobación vigente ni transferirse a otro producto, vía o indicación de IBD. Considérelo investigación específica de un producto, no una clase general de tratamiento. Verifique el producto exacto, el origen, el procesamiento, el fabricante, la dosis, la vía, la indicación, la aprobación regulatoria o ética, el comparador, los criterios de valoración y el plan de acontecimientos adversos. Consulte la página de evidencia de la enfermedad para el contexto de registros y estudios.

Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.

Compare evidencia, estudios registrados y observaciones de precios publicadas.

StemCellAtlas es una guía de investigación y planificación de costes basada en fuentes. Separa la evidencia de registros y reguladores de observaciones comerciales heterogéneas.

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