Morbus Crohn und IBD — Behandlungsoptionen

Morbus Crohn und andere chronisch-entzündliche Darmerkrankungen (IBD) weisen unterschiedliche Muster, Komplikationen und etablierte medikamentöse und chirurgische Behandlungen auf. Die Zellforschung umfasst systemische Immunansätze und die lokale Behandlung ausgewählter Fisteln. Ergebnisse eines lokalen Produkts und einer Indikation können weder intravenöse MSCs bei luminaler Erkrankung noch Colitis ulcerosa oder allgemeine Darmheilung bestätigen.

Status der medizinischen PrüfungKlinische Freigabe ausstehendLetzte Aktualisierung der Evidenz: 2026-08-05Methodik und redaktionelle Standards
Klinisches Prüfungsteam: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesRedaktionell verantwortlich: StemCellAtlas Research TeamNur zu Bildungszwecken. Diese Seite enthält keine medizinische Beratung, Diagnose oder Behandlungsempfehlung.

Behandlungsoptionen

Diagnostik und fachärztliche Beurteilung

Erforderlich zur Bestimmung von Diagnose, Ursache, Schweregrad und Eignung

Leitliniengerechte etablierte Versorgung

Erkrankungs- und patientenspezifisch; aktuelle klinische Leitlinie verwenden

Rehabilitation, Überwachung und unterstützende Versorgung

Erkrankungs- und zielspezifisch

Zell-, Exosomen- oder andere regenerative Intervention

Experimentell; genaues Produkt und Indikation müssen geprüft werden

Evidenz

Alofisel (darvadstrocel) war ein allogenes, aus Fettgewebe gewonnenes MSC-Produkt, das in der EU früher für ausgewählte komplexe perianale Fisteln bei Erwachsenen mit Morbus Crohn zugelassen war. Die Europäische Kommission widerrief seine Zulassung am 13 December 2024; laut EMA ist die Zulassung nicht mehr gültig. Siehe den EMA-Eintrag zu Alofisel. Diese Vorgeschichte darf weder als aktuelle Zulassung dargestellt noch auf ein anderes Produkt, einen anderen Weg oder eine andere IBD-Indikation übertragen werden. Behandeln Sie dies als produktspezifische Forschung und nicht als allgemeine Behandlungsklasse. Prüfen Sie das genaue Produkt, die Quelle, Verarbeitung, den Hersteller, die Dosis, den Verabreichungsweg, die Indikation, die regulatorische oder ethische Genehmigung, den Vergleich, die Endpunkte und den Plan für unerwünschte Ereignisse. Die Evidenzseite zur Erkrankung bietet Kontext zu Registern und Studien.

Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.

Vergleichen Sie Evidenz, registrierte Studien und veröffentlichte Preisbeobachtungen.

StemCellAtlas ist ein quellenorientierter Forschungs- und Kostenplanungsleitfaden. Register- und Behördennachweise werden von heterogenen kommerziellen Angaben getrennt.

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