Männliche Unfruchtbarkeit
Männliche Unfruchtbarkeit kann durch gestörte Spermienproduktion, Verschluss, hormonelle oder genetische Erkrankungen, Infektion, Medikamente, systemische Erkrankung oder ungeklärte Faktoren entstehen. Die Zellforschung umfasst die Erzeugung oder Unterstützung von Keimzellen im Labor, was jedoch nicht der klinisch nachgewiesenen Wiederherstellung der Fruchtbarkeit entspricht. MSC-, Hodenzell- und Exosomenprodukte haben unterschiedliche Risiken und dürfen nicht unter einer einzigen regenerativen Bezeichnung zusammengefasst werden.
Evidenz
Die Abklärung sollte Samenbefund, medizinische und reproduktive Vorgeschichte, Untersuchung und gegebenenfalls Hormon- oder Gentests umfassen. Die NICHD-Übersicht zur Behandlung männlicher Unfruchtbarkeit beschreibt ursachenspezifische Medikamente oder Operationen und assistierte Reproduktionstechniken. Ein Labormarker oder berichteter Anstieg der Spermienzahl nach einem experimentellen Produkt zeigt für sich keinen Nutzen bei Schwangerschaft oder Lebendgeburt.
Kein allgemeines Stammzell- oder Exosomenprodukt ist von der FDA zur Behandlung männlicher Unfruchtbarkeit zugelassen. Lizenz einer Fruchtbarkeitsklinik, Registrierung einer Gewebebank oder Forschungseintrag sind keine Produktzulassung für diese Anwendung.
Kostenkontext
Trennen Sie Diagnostik, Produkt, Eingriff, Kryolagerung, assistierte Reproduktion, Behandlung der Partnerin, Reise, Nachsorge und Komplikationsversorgung. Das Angebot eines Zellverfahrens kann nicht mit IVF oder anderen etablierten Wegen verglichen werden, ohne Schwangerschafts- und Lebendgeburtsergebnisse sowie die Kosten beider Partner zu berücksichtigen.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu male infertility mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Abgeschlossen | 6 | 38% |
| Rekrutiert derzeit | 4 | 25% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 4 | 25% |
| Aufnahme nur auf Einladung | 1 | 6% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 1 | 6% |
| Alle registrierten Studien | 16 | 100% |
So ist sie zu lesen: 1 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 6% der Gesamtzahl; 9 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 2 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 5 noch in Phase 1 oder davor; 4 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 5 |
| Hämatopoetische Transplantation | 2 |
| Exosomen | 1 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 5 Studien gegenüber 2 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.