Infertilidad masculina
La infertilidad masculina puede ser resultado de alteraciones en la producción de espermatozoides, obstrucción, trastornos hormonales o genéticos, infección, medicamentos, enfermedad sistémica o factores inexplicados. La investigación celular incluye la generación o el soporte de células germinales en laboratorio, pero esto no equivale a una restauración clínicamente probada de la fertilidad. Los productos de CSM, células testiculares y exosomas tienen diferentes riesgos y no deben agruparse bajo una sola etiqueta regenerativa.
Evidencia
La evaluación debe establecer los hallazgos seminales, la historia médica y reproductiva, el examen y, cuando esté indicado, las pruebas hormonales o genéticas. La descripción general del tratamiento de infertilidad masculina del NICHD describe medicamentos o cirugía específicos según la causa y las tecnologías de reproducción asistida. Un marcador de laboratorio o un cambio reportado en el recuento de espermatozoides después de un producto en investigación no demuestra por sí solo un beneficio en embarazo o nacimiento con vida.
Ningún producto genérico de células madre o exosomas tiene aprobación de la FDA para tratar la infertilidad masculina. Una licencia de clínica de fertilidad, el registro de un banco de tejidos o un registro de investigación no constituyen aprobación del producto para este uso.
Contexto de costes
Separe el estudio diagnóstico, el producto, el procedimiento, la criopreservación, la reproducción asistida, el tratamiento de la pareja, el viaje, el seguimiento y la atención de complicaciones. Un presupuesto de procedimiento celular no puede compararse con la FIV u otras vías establecidas sin contabilizar los resultados y costes de embarazo y nacimiento con vida para ambos miembros de la pareja.
Qué muestra en realidad el registro de ensayos
Nuestro propio recuento de todos los estudios registrados en ClinicalTrials.gov para male infertility con una intervención con células madre, extraído el 2026-09-05. Un registro es una declaración de intenciones, no un resultado: por eso la columna del estado importa más que el total.
| Estado en el registro | Estudios | Proporción |
|---|---|---|
| Finalizado | 6 | 38% |
| Reclutando | 4 | 25% |
| Estado no actualizado por el promotor | 4 | 25% |
| Inclusión solo por invitación | 1 | 6% |
| Retirado antes de incluir participantes | 1 | 6% |
| Todos los estudios registrados | 16 | 100% |
Cómo leerla: 1 se detuvieron antes de terminar — interrumpidos, retirados o suspendidos, el 6% del total; 9 no tienen ninguna fase asignada, de modo que quedan fuera de la vía de desarrollo por fases que conduce a un medicamento autorizado; 2 alcanzaron la Fase 2 o posterior, frente a 5 todavía en Fase 1 o anterior; 4 no han recibido actualización de estado del promotor y podrían estar inactivos.
Qué familia celular se estudia realmente aquí
La misma afección, dividida por las tres familias que los registros pueden distinguir. Los subtipos como las preparaciones Muse, placentarias o fetales no se separan en el registro y quedan dentro del recuento mesenquimal.
| Familia celular | Estudios |
|---|---|
| Células estromales mesenquimales | 5 |
| Trasplante hematopoyético | 2 |
| Exosomas | 1 |
Las células mesenquimales dominan el trabajo registrado aquí: 5 estudios frente a 2 con trasplante hematopoyético.
Los recuentos proceden de nuestra propia extracción de la API de ClinicalTrials.gov, realizada el 2026-09-05. La consulta se publica junto con el conjunto de datos para que cualquiera pueda repetir el recuento. Nada de lo anterior es prueba de beneficio ni recomendación de tratamiento.
Información educativa, no asesoramiento médico. Verifique el producto, la indicación, la vía legal y la evidencia con un médico cualificado independiente.