Infertilité masculine
L'Infertilité masculine peut résulter d'une altération de la production de spermatozoïdes, d'une obstruction, de troubles hormonaux ou génétiques, d'une infection, de médicaments, d'une maladie systémique ou de facteurs inexpliqués. La recherche cellulaire comprend la génération ou le soutien en laboratoire de cellules germinales, mais cela n'équivaut pas à une restauration cliniquement prouvée de la fertilité. Les produits MSC, de cellules testiculaires et d'exosomes présentent des risques différents et ne doivent pas être regroupés sous une seule étiquette régénérative.
Données probantes
L'évaluation devrait établir les résultats du spermogramme, les antécédents médicaux et reproductifs, l'examen clinique et, le cas échéant, les tests hormonaux ou génétiques. La vue d'ensemble du traitement de l'infertilité masculine du NICHD décrit les médicaments ou la chirurgie spécifiques à la cause et les techniques de procréation médicalement assistée. Un marqueur de laboratoire ou un changement rapporté du nombre de spermatozoïdes après un produit expérimental ne démontre pas en soi un bénéfice en termes de grossesse ou de naissance vivante.
Aucun produit générique de cellules souches ou d'exosomes n'est approuvé par la FDA pour traiter l'Infertilité masculine. Une licence de clinique de fertilité, un enregistrement de banque de tissus ou une inscription à un essai ne constituent pas une approbation du produit pour cette utilisation.
Contexte des coûts
Distinguez le bilan diagnostique, le produit, la procédure, la cryoconservation, la procréation assistée, le traitement du/de la partenaire, le voyage, le suivi et la gestion des complications. Un devis de procédure cellulaire ne peut pas être comparé à la FIV ou à d'autres parcours établis sans tenir compte des résultats en termes de grossesse et de naissance vivante ainsi que des coûts pour les deux partenaires.
Ce que le registre des essais montre réellement
Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour male infertility avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.
| Statut dans le registre | Études | Part |
|---|---|---|
| Terminée | 6 | 38% |
| Recrutement en cours | 4 | 25% |
| Statut non mis à jour par le promoteur | 4 | 25% |
| Inclusion sur invitation uniquement | 1 | 6% |
| Retirée avant toute inclusion | 1 | 6% |
| Toutes les études enregistrées | 16 | 100% |
Comment la lire : 1 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 6% du total; 9 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 2 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 5 encore en Phase 1 ou avant; 4 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.
Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici
La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.
| Famille cellulaire | Études |
|---|---|
| Cellules stromales mésenchymateuses | 5 |
| Greffe hématopoïétique | 2 |
| Exosomes | 1 |
Les cellules mésenchymateuses dominent le travail enregistré ici : 5 études contre 2 en greffe hématopoïétique.
Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.