Osteoporose und Knochengesundheit
Knochen wird durch Osteoblasten- und Osteoklastenaktivität kontinuierlich umgebaut. Osteoporose entsteht, wenn die Knochenfestigkeit abnimmt und das Frakturrisiko steigt, weil Resorption und Bildung im Ungleichgewicht sind. Mesenchymale Stromazellen (MSCs) werden aufgrund ihres osteogenen Potenzials und ihrer parakrinen Signalgebung in präklinischen Modellen untersucht. Diese Mechanismen haben beim Menschen weder eine wiederhergestellte Knochenfestigkeit noch weniger Frakturen nachgewiesen, und Zelltherapie ist keine Standard-Osteoporosebehandlung. Die Registertabelle auf dieser Seite listet relevante Studien und deren aktuellen Rekrutierungsstatus auf.
Evidenz
Humane Osteoporose-Studien zu zellbasierten Ansätzen sind in frühen Phasen und heterogen, mit kleinen Stichproben, unterschiedlichen Produkten, Verabreichungsmethoden und Endpunkten. Veränderungen bei Knochenumsatzmarkern oder Knochenmineraldichte allein belegen keine Frakturprävention, die der klinisch relevante Endpunkt ist. Keine große Pivotalstudie hat ein Zellprodukt als wirksame Standard-Osteoporosebehandlung nachgewiesen. Hier wird keine gepoolte Ansprechrate veröffentlicht, da die Studien zu heterogen sind, als dass eine einzelne Zahl aussagekräftig wäre. Die registrierten Studien und ihre eigenen vordefinierten Endpunkte sind in der Registertabelle auf dieser Seite aufgeführt.
Keine regenerativmedizinische Therapie ist von der FDA für Osteoporose zugelassen. Eine IND-autorisierte Studie oder eine Registrierung ist keine Produktzulassung. In Europa unterscheidet sich eine Prüfplangenehmigung von einer EMA-Marktzulassung. Patienten sollten das genaue Produkt, den Sponsor, die Registrierungsnummer, die zuständige Behörde und die Ethikgenehmigung überprüfen.
Kostenkontext
Private investigative Osteoporose-Zellverfahren können separate Kosten für DXA oder andere Bildgebung, Laboruntersuchungen, Überwachung, wiederholte Verabreichung und Reise umfassen. Preise bedeuten weder eine Zulassung noch einen Nutzen bei der Frakturprävention. Patienten sollten ein detailliertes schriftliches Angebot anfordern und die Verantwortlichkeiten von Sponsor, Versicherer und Patient überprüfen. Die Beurteilung für etablierte Medikamente, Ernährung, Sturzprävention und sekundäre Osteoporoseursachen darf nicht verzögert werden.
Was das Studienregister tatsächlich zeigt
Unsere eigene Auszählung aller auf ClinicalTrials.gov registrierten Studien zu osteoporosis mit einer Stammzell-Intervention, abgerufen am 2026-09-05. Eine Registrierung ist eine Absichtserklärung, kein Ergebnis — deshalb zählt die Statusspalte mehr als die Gesamtzahl.
| Status im Register | Studien | Anteil |
|---|---|---|
| Abgeschlossen | 5 | 36% |
| Status vom Sponsor nicht aktualisiert | 2 | 14% |
| Vorzeitig abgebrochen | 2 | 14% |
| Zurückgezogen vor der ersten Aufnahme | 2 | 14% |
| Rekrutiert derzeit | 2 | 14% |
| Laufend, keine Aufnahme mehr | 1 | 7% |
| Alle registrierten Studien | 14 | 100% |
So ist sie zu lesen: 4 wurden vor dem Abschluss gestoppt — abgebrochen, zurückgezogen oder ausgesetzt, das sind 29% der Gesamtzahl; 5 tragen keine zugeordnete Studienphase, liegen also außerhalb des phasenweisen Entwicklungswegs zu einem zugelassenen Arzneimittel; 4 haben Phase 2 oder später erreicht, gegenüber 5 noch in Phase 1 oder davor; 2 haben vom Sponsor keine Statusaktualisierung erhalten und könnten ruhen.
Welche Zellfamilie hier tatsächlich untersucht wird
Dieselbe Erkrankung, aufgeteilt nach den drei Familien, die Register unterscheiden können. Untertypen wie Muse-, plazentare oder fetale Zubereitungen werden im Register nicht getrennt und stecken in der mesenchymalen Zahl.
| Zellfamilie | Studien |
|---|---|
| Mesenchymale Stromazellen | 7 |
| Hämatopoetische Transplantation | 5 |
Mesenchymale Zellen bestimmen die registrierte Arbeit hier: 7 Studien gegenüber 5 mit hämatopoetischer Transplantation.
Die Zahlen stammen aus unserer eigenen Abfrage der ClinicalTrials.gov-API vom 2026-09-05. Die zugrunde liegende Abfrage ist mit dem Datensatz veröffentlicht, sodass jede und jeder die Auszählung wiederholen kann. Nichts davon ist ein Wirksamkeitsnachweis oder eine Behandlungsempfehlung.
Bildungsinformation; keine medizinische Beratung. Prüfen Sie Produkt, Indikation, Rechtsgrundlage und Evidenz mit einer unabhängigen qualifizierten ärztlichen Person.