Ostéoporose et santé osseuse
L'os se remodèle en permanence par l'activité des ostéoblastes et des ostéoclastes. L'ostéoporose se développe lorsque la solidité osseuse diminue et que le risque de fracture augmente en raison d'un déséquilibre entre résorption et formation. Les cellules stromales mésenchymateuses (MSC) sont étudiées en raison de leur potentiel ostéogénique et de leur signalisation paracrine dans les modèles précliniques. Ces mécanismes n'ont pas démontré de restauration de la solidité osseuse ni de réduction des fractures chez l'être humain, et la thérapie cellulaire n'est pas un traitement standard de l'ostéoporose. Le tableau de registre de cette page répertorie les études pertinentes et leur statut de recrutement actuel.
Données probantes
Les études humaines d'approches cellulaires dans l'ostéoporose sont précoces et hétérogènes, avec de petits échantillons, des produits, des méthodes d'administration et des critères d'évaluation différents. Les modifications des marqueurs du remodelage osseux ou de la densité minérale osseuse n'établissent pas à elles seules la prévention des fractures, qui est le résultat cliniquement important. Aucun grand essai pivot n'a établi l'efficacité d'un produit cellulaire comme traitement standard de l'ostéoporose. Aucun taux de réponse poolé n'est publié ici, car les études sont trop hétérogènes pour qu'un chiffre unique soit significatif. Les études enregistrées et leurs propres critères d'évaluation prédéfinis sont répertoriés dans le tableau de registre de cette page.
Aucune thérapie de médecine régénérative n'est approuvée par la FDA pour l'ostéoporose. Un essai autorisé sous IND ou une inscription dans un registre ne constituent pas une approbation de produit. En Europe, une autorisation d'essai est distincte d'une autorisation de mise sur le marché de l'EMA. Les patients doivent vérifier le produit exact, le promoteur, l'identifiant du registre, l'autorité compétente et l'approbation éthique.
Contexte des coûts
Les procédures cellulaires expérimentales privées pour l'ostéoporose peuvent impliquer des frais distincts pour la DXA ou d'autres examens d'imagerie, les analyses de laboratoire, la surveillance, l'administration répétée et les déplacements. Les prix n'indiquent ni une approbation réglementaire ni un bénéfice en termes de prévention des fractures. Les patients doivent demander un devis détaillé par écrit et vérifier les responsabilités du promoteur, de l'assureur et du patient. L'évaluation pour les médicaments établis, la nutrition, la prévention des chutes et les causes secondaires d'ostéoporose ne doit pas être retardée.
Ce que le registre des essais montre réellement
Notre propre décompte de toutes les études enregistrées sur ClinicalTrials.gov pour osteoporosis avec une intervention à base de cellules souches, extrait le 2026-09-05. Un enregistrement est une déclaration d'intention, pas un résultat : c'est pourquoi la colonne du statut compte davantage que le total.
| Statut dans le registre | Études | Part |
|---|---|---|
| Terminée | 5 | 36% |
| Statut non mis à jour par le promoteur | 2 | 14% |
| Interrompue prématurément | 2 | 14% |
| Retirée avant toute inclusion | 2 | 14% |
| Recrutement en cours | 2 | 14% |
| En cours, inclusions closes | 1 | 7% |
| Toutes les études enregistrées | 14 | 100% |
Comment la lire : 4 se sont arrêtées avant leur terme — interrompues, retirées ou suspendues, soit 29% du total; 5 ne portent aucune phase attribuée et se situent donc hors du parcours de développement par phases menant à un médicament autorisé; 4 ont atteint la Phase 2 ou au-delà, contre 5 encore en Phase 1 ou avant; 2 n'ont reçu aucune mise à jour de statut du promoteur et pourraient être en sommeil.
Quelle famille cellulaire est réellement étudiée ici
La même affection, répartie entre les trois familles que les registres savent distinguer. Les sous-types comme les préparations Muse, placentaires ou fœtales ne sont pas séparés dans le registre et sont comptés parmi les mésenchymateuses.
| Famille cellulaire | Études |
|---|---|
| Cellules stromales mésenchymateuses | 7 |
| Greffe hématopoïétique | 5 |
Les cellules mésenchymateuses dominent le travail enregistré ici : 7 études contre 5 en greffe hématopoïétique.
Les décomptes proviennent de notre propre extraction via l'API de ClinicalTrials.gov, effectuée le 2026-09-05. La requête est publiée avec le jeu de données afin que chacun puisse refaire le décompte. Rien de ce qui précède n'est une preuve de bénéfice ni une recommandation thérapeutique.
Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.