ALS（肌萎缩侧索硬化症）
肌萎缩侧索硬化（ALS，又称运动神经元病）是一种神经退行性疾病，特征为脊髓、脑干和运动皮层的运动神经元进行性丧失。兴奋性毒性、线粒体功能障碍、蛋白质错误折叠和神经炎症等机制正在研究。神经祖细胞和MSC方法被研究其潜在神经保护或支持作用，但这些机制尚未证明可延缓人体病程或恢复运动功能。页面表格列出相关研究及招募状态。
临床审核团队: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical Sciences编辑责任：StemCellAtlas 研究团队本页仅用于健康教育，不提供医疗建议、诊断或治疗推荐。
证据
人体ALS细胞疗法研究通常处于早期且异质，产品、途径、人群和终点不同。安全性观察和探索性生物标志物变化不能证明功能下降减慢或生存延长。尚无完成的关键性试验证明干细胞产品可作为有效的ALS标准治疗。由于研究过于异质，本页不公布合并应答率；已登记研究及其预设终点列于表格。
FDA未批准任何再生医学疗法用于ALS。IND授权试验、扩大使用申请或登记记录都不是产品批准，也不证明疗效。在欧洲，试验或同情使用路径与EMA上市许可不同。应核实具体产品、赞助方、登记号、主管机构和伦理批准。
费用背景
私人试验性ALS细胞操作可能分别收取鞘内给药、神经和呼吸评估、影像、监测、旅行及并发症治疗费用。价格不代表获批或预期获益，重复给药也不是既定标准。应索取逐项书面报价，并核实赞助方、保险方和患者责任。不能延误多学科ALS照护及获批或指南支持的治疗。
本资料仅用于健康教育，不构成医疗建议。请与独立合格医生核验产品、适应证、法律路径与证据。