التصلب الجانبي الضموري (ALS)
التصلب الجانبي الضموري (ALS) أو مرض الحركة العصبية هو حالة تنكسية عصبية تتميز بفقدان تدريجي للخلايا العصبية الحركية في الحبل الشوكي وجذع الدماغ والقشرة الحركية. يتم التحقيق في آليات متعددة، بما في ذلك السمية الإثارية واختلال وظيفة الميتوكوندريا والتعطل البروتيني والتهاب الأعصاب. يتم دراسة نهج الخلايا السلفية العصبية والخلايا اللحمية الوسيطة لتأثيراتها المقترحة الحماية العصبية أو الداعمة، لكن هذه الآليات لم تثبت تبطيء التطور أو استعادة الوظيفة الحركية لدى الأشخاص. يسرد جدول السجل على هذه الصفحة الدراسات ذات الصلة وحالة التجنيد الحالية لها.
الأدلة
دراسات علاج الخلايا البشري للـ ALS عمومًا في مرحلة مبكرة وغير متجانسة، مع منتجات وطرق وسكان ونقاط نهائية مختلفة. ملاحظات السلامة والتغييرات الاستكشافية في المؤشرات الحيوية لا تثبت انخفاضًا أبطأ في الانخفاض الوظيفي أو بقاء أطول. لم تثبت أي دراسة محورية مكتملة أن منتج الخلايا الجذعية هو علاج ALS القياسي الفعال. لا يتم نشر معدل استجابة مجمع هنا لأن الدراسات غير متجانسة جدًا بحيث لا تكون رقم واحد ذا معنى. يسرد جدول السجل على هذه الصفحة الدراسات المسجلة ونقاطها النهائية المحددة مسبقًا.
لا توجد علاجات الطب التجديدي المعتمدة من قبل إدارة الغذاء والدواء الأمريكية (FDA) لـ ALS. إن دراسة مرخصة بموجب الإخطار من قبل إدارة الغذاء والدواء (FDA) (IND) أو طلب الوصول الموسع أو قائمة السجل ليست موافقة منتج ولا تثبت الفعالية. في أوروبا، تختلف مسارات المحاكمة أو الاستخدام الإنساني عن ترخيص التسويق من قبل هيئة الدواء الأوروبية (EMA). يجب على المرضى التحقق من المنتج المحدد والراعي وعرّف السجل والسلطة المختصة والموافقة الأخلاقية.
سياق التكلفة
يمكن أن تتضمن إجراءات الخلايا التجريبية لـ ALS الخاصة رسومًا منفصلة للإعطاء داخل القراب وتقييم الأعصاب والتنفس والتصوير والمراقبة والسفر وعلاج المضاعفات. لا تشير الأسعار إلى الموافقة التنظيمية أو الفائدة المتوقعة، والجرعات المتكررة ليست معيارًا موضوعًا. يجب على المرضى طلب عرض أسعار مكتوب مفصل والتحقق من مسؤوليات الراعي وشركة التأمين والمريض. يجب عدم تأخير العناية المتعددة التخصصات لـ ALS والعلاج المعتمد أو المدعوم بالإرشادات.
ما الذي يُظهره سجل الدراسات فعلياً
إحصاؤنا الخاص لكل الدراسات المسجَّلة على ClinicalTrials.gov بشأن amyotrophic lateral sclerosis بتدخل يعتمد على الخلايا الجذعية، مستخرَج بتاريخ 2026-09-05. التسجيل إعلان عن نية لا نتيجة، ولهذا فإن عمود الحالة أهم من المجموع.
| الحالة في السجل | الدراسات | النسبة |
|---|---|---|
| مكتملة | 25 | 38% |
| لم تُحدَّث حالتها من الجهة الراعية | 13 | 20% |
| تستقطب مشاركين الآن | 10 | 15% |
| سُحبت قبل تسجيل أي مشارك | 4 | 6% |
| لم يبدأ الاستقطاب بعد | 3 | 5% |
| أُوقفت قبل أوانها | 2 | 3% |
| معلَّقة | 2 | 3% |
| جارية، والتسجيل مغلق | 2 | 3% |
| لم تعد متاحة | 2 | 3% |
| Temporarily Not Available | 1 | 2% |
| التسجيل بالدعوة فقط | 1 | 2% |
| كل الدراسات المسجَّلة | 65 | 100% |
كيف تُقرأ: توقفت قبل الاكتمال: 8 — أُوقفت أو سُحبت أو عُلِّقت، أي 12% من المجموع; بلا مرحلة محدَّدة: 12، أي أنها خارج مسار التطوير المرحلي الذي يفضي إلى دواء مرخَّص; بلغت المرحلة 2 أو ما بعدها: 14، مقابل 39 لا تزال في المرحلة 1 أو قبلها; 13 لم تتلقَّ تحديثاً للحالة من الجهة الراعية وقد تكون متوقفة.
أي عائلة خلوية تُدرَس هنا فعلاً
الحالة نفسها موزَّعة على العائلات الثلاث التي تستطيع السجلات التمييز بينها. الأنواع الفرعية مثل مستحضرات Muse أو المشيمية أو الجنينية غير مفصولة في السجل وتدخل ضمن العدّ اللحمي المتوسط.
| العائلة الخلوية | الدراسات |
|---|---|
| الخلايا اللحمية المتوسطة | 30 |
| زرع الخلايا المكوّنة للدم | 10 |
| الإكسوسومات | 3 |
الخلايا اللحمية المتوسطة تهيمن على العمل المسجَّل هنا: 30 دراسة مقابل 10 بزرع الخلايا المكوّنة للدم.
الأعداد مستخرجة بأنفسنا من واجهة ClinicalTrials.gov البرمجية بتاريخ 2026-09-05. والاستعلام منشور مع مجموعة البيانات ليتمكن أي شخص من إعادة الإحصاء. ولا شيء مما سبق دليل على فائدة ولا توصية علاجية.
معلومات تثقيفية وليست نصيحة طبية. تحقّق من المنتج والاستطباب والمسار القانوني والأدلة مع طبيب مؤهل مستقل.