Insuffisance cardiaque et réparation cardiaque — Options thérapeutiques

L'insuffisance cardiaque est un syndrome clinique dans lequel une altération de la contraction, de la relaxation cardiaques ou des deux provoque des symptômes et une dysfonction circulatoire. Les causes incluent l'infarctus du myocarde, l'hypertension, les cardiomyopathies et les valvulopathies. Les cellules stromales mésenchymateuses (MSC) et les vésicules extracellulaires font l'objet d'études pour leurs effets possibles sur l'inflammation, la fibrose, l'angiogenèse et la survie cellulaire, observés principalement dans des modèles précliniques. Ces mécanismes n'ont pas démontré de réparation cardiaque cliniquement significative chez l'être humain. Le tableau de registre de cette page répertorie les études pertinentes et leur statut de recrutement actuel.

Statut de la révision médicaleValidation clinique en attenteDernière mise à jour des données probantes: 2026-08-05Méthodologie et normes éditoriales
Équipe de révision clinique: Dr Kamelia Milcheva, Hematologist · Dr Vadym Uvarov, Board-Certified Physician · Hepatobiliary Surgeon · Candidate of Medical SciencesResponsabilité éditoriale : équipe de recherche StemCellAtlasInformations éducatives uniquement. Cette page ne fournit ni conseil médical, ni diagnostic, ni recommandation thérapeutique.

Options thérapeutiques

Diagnostic et évaluation spécialisée

Nécessaire pour définir le diagnostic, la cause, la gravité et l'admissibilité

Soins établis fondés sur les recommandations

Propre à l'affection et au patient ; utiliser la recommandation clinique actuelle

Réadaptation, surveillance et soins de soutien

Propre à l'affection et à l'objectif

Intervention cellulaire, à base d'exosomes ou autre intervention régénérative

Expérimental ; le produit et l'indication exacts doivent être vérifiés

Données probantes

Les études humaines de thérapie cellulaire dans l'insuffisance cardiaque varient considérablement selon le produit cellulaire, la cause ischémique ou non ischémique, la voie d'administration, le comparateur et le critère d'évaluation. Certaines études rapportent des modifications en imagerie, de la capacité d'exercice ou des biomarqueurs, mais une amélioration constante des hospitalisations ou de la survie n'a pas été établie pour un produit cellulaire commercialisé. Les résultats exploratoires de sous-groupes ne doivent pas être convertis en un taux de réponse prévisible. Aucun taux de réponse poolé n'est publié ici, car les études sont trop hétérogènes pour qu'un chiffre unique soit significatif. Les études enregistrées et leurs propres critères d'évaluation prédéfinis sont répertoriés dans le tableau de registre de cette page. Considérez cette approche comme une recherche propre à un produit et non comme une catégorie générale de traitement. Vérifiez le produit exact, la source, la transformation, le fabricant, la dose, la voie, l'indication, l'approbation réglementaire ou éthique, le comparateur, les critères d'évaluation et le plan relatif aux événements indésirables. Consultez la page des données sur l'affection pour le contexte des registres et études.

Information éducative, et non avis médical. Vérifiez le produit, l’indication, la voie juridique et les preuves avec un médecin qualifié indépendant.

Comparez les données, les études enregistrées et les observations de prix publiées.

StemCellAtlas est un guide de recherche et de planification des coûts fondé sur les sources. Il sépare les registres et les autorités des observations commerciales hétérogènes.

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